Saturday, October 18, 2008

¿qué tienes debajo del sombrero?




Judy robaba cosas de donde le parecía y creaba preciosas esculturas textiles con todos sus tesoros hurtados .
Ni siquiera lo hacía a escondidas sino mas bien con una conciencia de que aquello que cogía estaba destinado a otro lugar, más interesante, más creativo y que ella era la única que sabía, que había descubierto, cual era ese sitio.
Así que cuando salía del centro de arte y le reclamaron de donde había sacado aquellas zapatillas viejas de hombre que llevaba en la mano, ella sonrió pícara, las agarró con más fuerza y aceleró el paso por si a algún ignorante se le ocurría frustar el nuevo destino artístico de su tesoro.
Judith Scott era una de las artistas discapacitadas del "Creative Growth Art Center de Oakland en California". En este centro trabajan a diario artistas con discapacidades intelectuales de todo tipo.
El proyecto es genial por muchas razones :
Para los discapacitados es un trabajo sanador, curativo, creativo, una válvula de escape a sus limitaciones de vida, una forma de expresión de dentro afuera, una forma de dignificar sus vidas y llenarlas de sentido, una forma de encontrar la felicidad a través del arte.
Y lo mejor es que crean sus obras de una forma pura, sin ningún tipo de filtro academicista ni de regla, y que a través de ellas y tal vez sin quererlo, nos comunican mejor que con el lenguaje su mundo interior rico y complejo lleno de alegrías pero también de tristezas, ( ¿quizás por la consciencia de su incapacidad?? ) .
Para los creadores del centro y los profesores que trabajan allí es, por un lado, una forma de ayudar a estas personas , descubrir dia a dia verdaderos talentos , artistas en potencia que explotan sus venas creativas y expresan sus sentimientos, frustraciones, ideas, vivencias y necesidades a través del arte.
La venta de las obras generan ingresos que indudablemente repercuten en la mejora del centro, y por otro lado han generado un negocio que les reporta importantes beneficios ya que además de centro creativo, funcionan como galería de arte (algunas de las obras se exponen en los principales museos del mundo y ¡llegan a estar cotizadísimas!)
Me quedo perpleja porque han sabido"ver de verdad" a los artistas, más allá de la barrera de la compasión y la pena, salvando el límite que nos supone a algunos "capaces" la discapacidad. (¡que ironía! me surge la duda ahora de ¿quienes son de verdad los que están limitados a veces ellos o nosotros? toda una lección, y una forma de demostrarnos que nos queda mucho por aprender y por entender de estas personas y de la vida en general)

Hoy, como Judy hacía con las cosas que encontraba en su camino, le he robado de nuevo el blog a Lucas para contar en esta pequeña historia, la cantidad de impresiones, sentimientos y emociones que me ha generado éste reportaje.
Es un documental dirigido por Lola Barrera e Iñaki Peñafiel y producido por Julio Medem que se llama ¿ que tienes debajo del sombrero? (http://www.juliomedem.org/filmografia/sombrero.html)
Además de mostrarnos los talentos creativos de varias personas discapacitadas (¡le he echado el ojo a más de una obra pero creo que no tengo disponibles los entre 3.000 y 15.000 dolares que cuestan! ) , cuenta la preciosa historia de fondo de Judy y Joyce, dos hemanas que nacieron mellizas, una de ellas con síndrome de down y sordomuda de nacimiento.
Se lo recomiendo a todo el que le gusten las historias de superación y amor con mayúsculas
Tiene además un final inesperado y emocionante que me ha llegado al alma y a la razón. ( sobre la artista Judith Scott y su obra he encontrado algo en you tube, pero es mejor ver primero el documental, yo me lo he comprado porque creo que merece la pena tener estos tesoros. Se puede comprar on line en http://www.cameo.es/scripts/esp/catalogoDetalle.asp?id=510)
Por cierto yendo a su página web, me he enterado de que Julio Medem ya ha empezado a rodar "Yo también" con Pablo Pineda como protagonista, el único chico con Síndrome de down con título universitario todo un ejemplo de superación y de capacidad.

Mi hijo duerme y no sabe que mañana le miraré de otra forma, con más respeto, con más asombro, con un prisma nuevo, más atenta a sus capacidades y menos a su discapacidad.
Con una conciencia cada día más clara de que es una suerte tenerlo conmigo. Le pido a Dios permanecer atenta, consciente para saber ver en mi hijo cual será su vía preferida de comunicación, su válvula de escape, aquello que le permitirá desarrollarse en plenitud.
Ojalá su padre y yo sepamos descubrirlo, le ayudemos a encontrar el camino y le demos todas las herramientas que estén a nuestro alcance para que, sea lo que sea lo que le haga feliz, pueda simplemente hacerlo.

8 comments:

  1. ¡¡EeeH!!, pero que guapiisimo esta ese niño!!me parace fantastico que Lucas tenga su blog.Bienvenido al mundo bloguer.Me alegro de que todo vaya bien y  que este contento en su cole, eso le ira de maravilla.Tienes un campeón, seguire visitando tu casita.Besos de Violeta y su mamá.

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  2. Que lindo eres Lucas, igual que mi precioso Luis fernando de 16 meses.. Ya veras que todo es mas facil de lo que dicen por ahi del SD, ya luifer gatea y esta practicando mucho para caminar pronto. Al igual que tu es un campeon de primera!! Saludos desde Venezuela.

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  3. hola hoy encontre tu blog y me ha encantado y lucas ni se diga presioso,yo tengo a Mia de 15 meses, espero visites mi blog como yo lo hare con el tuyo besitos a lucas sandra

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  4. Hola Lucas!

    Nos alegramos que también tengas un blog!!

    Anna y Abril te envían un cargamento de besos!!!!!!

    Seguiremos tus peripecias a partir de ahora!!!!

    Besos de los 4.

    JL
    http://www.elblogdeanna.es

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  5. Hola,

    Os he descubierto por casualidad y no sabes lo que me alegro!!

    Yo también deseé quedarme embarazada, yo también me hice la anmio, yo también tuve que ir a la consulta del médico para que nos dieran los resultados ... yo también me encontré de golpe con un cromosoma de más con el que no contaba, yo también dudé (para ser sincera más de un día...)yo también estoy casada con el mejor padre que mi hijo Lucas pueda tener...

    Me ha encantado leerte, de verdad.
    Ojalá lo hagan muchos futuros padres...

    Besos,

    Carmen (madre de Lucas y de Beatriz y de Marta)

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  6. bellísimo Lucas!!!...te he encontrado en el blog de Ander y Polvorón...me encanta que los papás se animen a contar sus vivencias, ayudan a otros!!!...con el permiso de ustedes lo llevaré al blog de los Pekes...allí podrán encontran niños con TEA, síndrome Down, niños "normales"...niños como todos...no hablamos de discapacidades sino de capacidades diferentes...besitos!!!

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  7. Hola! Me recomedaron tu blog y aunque no lo he terminado de leer debo decirte que Lucas esta precioso! Muchas felicidades! Ademas de ser muy especial ya que cumpleaños el mismo dia que mi nene Joaquin, excepto que Joaquin es dos años exactos mayor que Lucas! Vivan los 13 de enero!!! Este es el blog de el eljoaquines.blogspot.com

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  8. oh pero que buen documental...
    yo lo quiero descargar, me hiso sacra sus lagrimas..
    saludos Lucas
    Au revoir!!!

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